新華社巴黎１月２２日電（記者張雪飛）法國生物醫(yī)學企業(yè)卡爾馬公司２１日說，世界第四例永久性人工心臟移植者已因并發(fā)癥去世，但并未透露患者去世的具體日期。至此，驗證人工心臟安全性的Ⅰ期臨床試驗已全部結束，公司將準備啟動關鍵性的Ⅱ期臨床試驗。

這名年齡為５８歲的患者于去年１２月２２日在巴黎一所醫(yī)院接受了卡爾馬公司研制的永久性人工心臟移植手術?？栺R公司表示，這名患者術前就患有嚴重的左右心室功能衰竭，必須依靠體外生命支持系統(tǒng)才能完成手術。

參與移植手術的心臟外科專家帕斯卡爾·勒普蘭斯教授說，移植手術的操作過程完全符合規(guī)程，人工心臟在植入患者體內后的運轉情況也一直令人滿意，患者最終死于并發(fā)癥，而造成并發(fā)癥的原因與人工心臟無關。

針對這款永久性人工心臟的Ⅰ期臨床試驗旨在驗證其安全性，目標是使患者在手術后繼續(xù)存活１個月以上。按計劃，卡爾馬公司先后為４名晚期心力衰竭患者植入了人工心臟。雖然目前這４名患者全部去世，但他們術后存活時間總長達２１個月，為人工心臟移植提供了大量的臨床經(jīng)驗和數(shù)據(jù)。

首例移植者是一位７６歲的男性，他于２０１３年１２月１８日在巴黎接受了移植并在術后存活了７５天。第二例移植手術于２０１４年８月５日在南特完成，患者是一名６９歲的男性，術后康復情況良好并順利出院，最終在存活了近９個月后離世。根據(jù)卡爾馬公司分析，這兩名患者的死因均是由于血液輕微滲入了人工心臟驅動液里，導致人工心臟電子驅動裝置故障。

第三例移植患者是一名７４歲的男性，于２０１５年４月８日在斯特拉斯堡接受移植手術，同年８月底康復出院，最終在１２月１８日因慢性腎功能衰竭去世?？栺R公司曾表示，這名患者的死因與人工心臟沒有關聯(lián)。

卡爾馬公司說，目前公司已開始為關鍵性的Ⅱ期臨床試驗做準備。該公司網(wǎng)站公布的試驗計劃顯示，試驗將涉及２０余名患者，重點測試人工心臟的性能，試驗將對患者的心臟功能改善情況、身體其他器官功能恢復情況、患者的生活質量及舒適度體驗等做出詳細的數(shù)據(jù)記錄。一旦對每名患者都進行了為期６個月的臨床觀察和數(shù)據(jù)統(tǒng)計，卡爾馬公司就能向有關部門申請歐盟的ＣＥ安全認證，為最終將永久性人工心臟投入市場做準備。

此前，人工心臟只能在患者等待器官移植期間作為過渡用品?？栺R公司的永久性人工心臟由生物材料制成，可避免人體免疫系統(tǒng)排異反應和凝血現(xiàn)象，同時借鑒了導彈設計中的電子傳感技術，可根據(jù)不同情況自動調節(jié)血壓、血流速度以及心率，被研究人員稱為“最接近人類心臟的人工心臟”，預計可代替人類心臟持續(xù)工作５年。

永久性人工心臟的問世，對解決器官捐獻數(shù)量不足、配型成功率低等難題具有重要意義，也給晚期心力衰竭患者帶來了希望。不過，并不是所有患者都能移植這種人工心臟。一方面它重約９００克，約是人類心臟的３倍，更適合身體健壯的男性患者；另一方面它價格很高，超過１６萬歐元。