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腦外科專家顧建文:嗅溝腦膜瘤致精神癥狀

來源:解放軍第306醫(yī)院作者:顧建文責任編輯:胡駿
2015-07-13 08:50

作者簡介:顧建文,著名腦外科專家,解放軍總裝備部總醫(yī)院(解放軍第306醫(yī)院)院長;全軍高層次科技領(lǐng)軍人才、博士導師、中華醫(yī)學會理事,解放軍神經(jīng)外科專委會副主任委員;擅長腦腫瘤微創(chuàng)手術(shù)、腦血管疾病、癲癇、帕金森、脊柱疾病。獲得2008全軍科技進步一等獎、2013年四川省科技進步一等獎及十余項省部級獎勵。完成手術(shù)6000余臺。

患者66歲,男性,嗅覺喪失6年,頭痛,有精神癥狀,間斷性出現(xiàn)暴力幻覺,欣快、注意力不集中、毀物、打砸玻璃。近幾年記憶力減退、精神淡漠。合并視力障礙、視野缺損,F(xiàn)oster-Kennedy綜合征陽性。 偶發(fā)癲癇大發(fā)作。MRI提示據(jù)大嗅溝腦膜瘤。全麻下腫瘤顯微手術(shù)切除,手術(shù)后清醒。采用雙 額下入路,行大冠狀切口,中留骨橋,以免損傷矢狀竇,骨窗前緣盡量靠近顱底,以避免對腦組織的過多牽拉。因腫瘤巨大,直接分離暴露腫瘤基底部困難,可先由瘤內(nèi)分塊切除腫瘤,待大部分腫瘤組織切除后,在顯微鏡下沿腫瘤包膜周圍的蛛網(wǎng)膜間隙,用顯微剪逐漸銳性分離,直至基底部。特別注意的處理腫瘤后極緊靠視交叉、大腦前動脈及垂體柄處應小心保護避免損傷。術(shù)后病人恢復良好,生活正常。

嗅溝腦膜瘤與顱前窩腦膜瘤共同占腦膜瘤總數(shù)的6%~12%,其中嗅溝腦膜瘤約占75%,顱前窩底腦膜瘤占25%。嗅溝腦膜瘤多呈球形生長,可為單側(cè)或雙側(cè),雙側(cè)者往往是一側(cè)為主,等大者罕見。腫瘤自篩板可以向上、后、外生長而侵及額葉、鞍上區(qū)及蝶骨嵴內(nèi)側(cè)。其血供主要來自顱前窩底中線附近的篩前動脈、腦膜前動脈,大腦前、中動脈亦有分支參與。當腫瘤很大時,這些血管與腫瘤粘連密切,大腦前動脈的額極支和小的分支常緊緊 附著于腫瘤的后方,同時伴有嗅神經(jīng)粘連、移位,則手術(shù)不易保存該神經(jīng)。若腫瘤較小,嗅神經(jīng)僅有側(cè)方移動,其供養(yǎng)血管也清楚可辨,通??梢员4?。 約半數(shù)以上病人有嗅覺喪失,但常常被病人忽視,以致腫瘤長期不能發(fā)現(xiàn)。 顱內(nèi)壓增高,病人可有頭痛,腫瘤壓迫額葉引起精神癥狀如欣快、注意力不集中、記憶力減退、精神淡漠等。 壓迫視神經(jīng)引起視力障礙、視野缺損,部分病人出現(xiàn)腫瘤側(cè)原發(fā)性視神經(jīng)萎縮和對側(cè)繼發(fā)性萎縮,構(gòu)成Foster-Kennedy綜合征。少數(shù)病人出現(xiàn)癲癇大發(fā)作。

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