新華社柏林５月２３日電（記者郭洋）德國蒂賓根大學(xué)醫(yī)學(xué)院２３日宣布，該校研究人員發(fā)現(xiàn)，通過破壞某種蛋白質(zhì)復(fù)合體穩(wěn)定的方法，可以有效殺死肝癌細(xì)胞。

Ｃ－ＭＹＣ蛋白在癌癥中扮演關(guān)鍵角色，與之相對應(yīng)的基因也是一種重要的致癌基因，被視為“致癌主調(diào)節(jié)器”。超過一半的人類癌癥都與Ｃ－ＭＹＣ蛋白水平升高相關(guān)。因此，科學(xué)界一直在尋找抑制Ｃ－ＭＹＣ蛋白的藥物，但尚未成功。

蒂賓根大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員找到了一種降低癌細(xì)胞中Ｃ－ＭＹＣ蛋白水平的方法。在動物實(shí)驗(yàn)中，研究人員利用這種方法成功殺死了肝癌細(xì)胞。

簡單來說，這種方法就是對Ｃ－ＭＹＣ蛋白的“伙伴”極光激酶Ａ下手，利用可結(jié)合極光激酶Ａ的抑制劑，改變其結(jié)構(gòu)，使極光激酶Ａ無法與Ｃ－ＭＹＣ蛋白形成蛋白質(zhì)復(fù)合體。如此一來，癌細(xì)胞中失去“伙伴”的Ｃ－ＭＹＣ蛋白水平快速下降，癌細(xì)胞也隨之死亡。

這項(xiàng)研究成果發(fā)表在英國最新一期學(xué)術(shù)期刊《自然·醫(yī)學(xué)》上。