作者簡(jiǎn)介：顧建文，著名腦外科專(zhuān)家，博士導(dǎo)師，解放軍第306醫(yī)院院長(zhǎng)，主任醫(yī)師，全軍神經(jīng)外科副主委，中華醫(yī)學(xué)會(huì)理事。

蛋白質(zhì)-能量營(yíng)養(yǎng)不良是因食物供給不足或疾病因素引起的一種營(yíng)養(yǎng)缺乏病，臨床上可分為惡性營(yíng)養(yǎng)不良型、消瘦型和混合型三種類(lèi)型。有研究表明，嬰幼兒時(shí)嚴(yán)重蛋白質(zhì)-能量營(yíng)養(yǎng)不良將會(huì)影響大腦發(fā)育，營(yíng)養(yǎng)不良的兒童比正常兒童有更多的學(xué)習(xí)和行為障礙問(wèn)題。營(yíng)養(yǎng)不良，尤其孕產(chǎn)婦營(yíng)養(yǎng)不足是妨礙胎兒大腦正常發(fā)育的一個(gè)重要的非遺傳因素。

蛋白質(zhì)-能量營(yíng)養(yǎng)不良影響腦功能的機(jī)制

1、影響腦組織的結(jié)構(gòu)改變圍生期是胎兒腦發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)期，在這期間孕產(chǎn)婦出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)導(dǎo)致后代的中樞神經(jīng)系統(tǒng)形態(tài)發(fā)育障礙，從而使其生物學(xué)功能受損。研究發(fā)現(xiàn)，孕期蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良大鼠的子代在胚胎期( E15) 時(shí)的大腦皮質(zhì)厚度變薄。妊娠與哺乳期限制蛋白質(zhì)和脂肪酸的攝入，子代小鼠在產(chǎn)后第70 天腦重量減少25%。另外，通過(guò)主動(dòng)脈結(jié)扎術(shù)限制動(dòng)物的能量攝入可發(fā)現(xiàn)，其子代在胚胎第7 天會(huì)出現(xiàn)腦重量降低現(xiàn)象。因此，在不同發(fā)育時(shí)期，機(jī)體組織對(duì)營(yíng)養(yǎng)不良的反應(yīng)程度可能與細(xì)胞的發(fā)育狀況有關(guān)。PEM 影響腦的發(fā)育主要包括神經(jīng)細(xì)胞的增殖、分化、遷移以及髓鞘和突觸的形成。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明，產(chǎn)前和產(chǎn)后蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良可導(dǎo)致腦細(xì)胞數(shù)減少和突觸、髓鞘形成異常。另外，成年大鼠的蛋白質(zhì)攝入分別限制6、12 和18 個(gè)月時(shí)均出現(xiàn)齒狀回顆粒細(xì)胞、海馬CA3 錐體神經(jīng)元逐漸減少的現(xiàn)象。長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良可導(dǎo)致海馬區(qū)的突觸微體系結(jié)構(gòu)改變，研究進(jìn)一步證實(shí)，蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良大鼠的海馬區(qū)神經(jīng)元和突觸會(huì)永久地減少。同樣，海馬膽堿能神經(jīng)元、γ-氨基丁酸神經(jīng)元的分布明顯減少。許多研究表明，營(yíng)養(yǎng)不良不僅是影響神經(jīng)元的數(shù)量，而且對(duì)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的發(fā)育也有著重要的影響。如產(chǎn)后營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)影響星形神經(jīng)膠質(zhì)、少突神經(jīng)膠質(zhì)和小膠質(zhì)細(xì)胞的發(fā)育。膠質(zhì)細(xì)胞延遲發(fā)育或過(guò)早成熟均會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。另外，產(chǎn)前PEM 和長(zhǎng)期慢性蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良損害大腦的結(jié)構(gòu)變化還涉及睡眠調(diào)節(jié)中樞、視交叉上核及腦干的中縫核和藍(lán)斑。臨床上也有發(fā)現(xiàn)，不少營(yíng)養(yǎng)不良病人出現(xiàn)腦發(fā)育不良和腦部結(jié)構(gòu)異常的現(xiàn)象。Gunston 等報(bào)道，各種類(lèi)型的PEM 病人均存在不同程度的大腦萎縮。Akinyinka 等對(duì)40 例PEM 病人調(diào)查發(fā)現(xiàn)，嚴(yán)重能量攝入不足病人、混合型營(yíng)養(yǎng)不良病人和嚴(yán)重蛋白質(zhì)缺乏病人有腦萎縮的分別占42． 9%、91． 7%和71． 4%。另一項(xiàng)研究也發(fā)現(xiàn)，3歲以下的中重度PEM 病人有腦萎縮的占75%。從嚴(yán)重缺乏蛋白質(zhì)的兒童頭顱CT 發(fā)現(xiàn)，他們?cè)诨疾≡缙诰陀忻黠@的嚴(yán)重腦萎縮，而在營(yíng)養(yǎng)康復(fù)后期腦萎縮癥狀有所改善。此外，低出生體重新生兒在成長(zhǎng)過(guò)程中更容易出現(xiàn)蛋白質(zhì)-能量營(yíng)養(yǎng)不良和代謝異常的癥狀。臨床上用MＲI 檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，該類(lèi)病兒在8 歲時(shí)雙側(cè)海馬體積縮小，并伴某些空間認(rèn)知、記憶障礙。這些病兒營(yíng)養(yǎng)不良通常不是腦的總?cè)萘肯陆担悄承┨囟▍^(qū)域體積的減少，從而導(dǎo)致長(zhǎng)期的認(rèn)知、記憶障礙和學(xué)習(xí)能力缺陷。

2、影響腦內(nèi)神經(jīng)系統(tǒng)化學(xué)物質(zhì)的水平營(yíng)養(yǎng)不良動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)的化學(xué)物質(zhì)可發(fā)生改變，尤其是神經(jīng)遞質(zhì)的改變。Kehoe 等發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)后營(yíng)養(yǎng)不良大鼠的下丘腦和海馬區(qū)多胺含量減少，斷奶后子鼠限制蛋白質(zhì)攝入1 年后也會(huì)引起紋狀體和小腦內(nèi)的多巴胺、去甲腎上腺素和腎上腺素及其代謝產(chǎn)物高香草酸的水平下降，而這些物質(zhì)的變化早已證實(shí)會(huì)引起小鼠運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙。營(yíng)養(yǎng)不良導(dǎo)致大腦前額葉皮層、下丘腦、海馬區(qū)和紋狀體的多巴胺水平降低，可導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)不良動(dòng)物的學(xué)習(xí)行為障礙和多動(dòng)癥。蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良導(dǎo)致多巴胺和兒茶酚胺的減少，可能是由于酪氨酸的攝入減少。因?yàn)樵诘偷鞍踪|(zhì)高糖飲食的大鼠中發(fā)現(xiàn)腦內(nèi)酪氨酸水平降低。還有報(bào)道，產(chǎn)前蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良導(dǎo)致母、子腦內(nèi)紋狀體的酪氨酸水平下降，而酪氨酸和色氨酸的水平下降與注意力障礙有關(guān)。5-羥色胺( 5-HT) 是腦內(nèi)一種重要的神經(jīng)遞質(zhì)，5-HT 受體( 5-HT1A) 是參與海馬區(qū)調(diào)控學(xué)習(xí)和記憶功能的一個(gè)關(guān)鍵受體。蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良大鼠的海馬區(qū)內(nèi)5-HT 濃度和5-HT 受體水平降低。有研究發(fā)現(xiàn)，突觸內(nèi)的5-HT 耗竭會(huì)導(dǎo)致突觸形成的密度下降和空間學(xué)能力的減退。另有研究報(bào)道，產(chǎn)前蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良的動(dòng)物腦內(nèi)海馬區(qū)、紋狀體、腦干和前額葉皮質(zhì)的5-HT 水平并無(wú)改變。這可能與機(jī)體壓力水平有關(guān)。因?yàn)槁誀I(yíng)養(yǎng)不良被認(rèn)為是一種慢性壓力。這兩項(xiàng)研究結(jié)果的差異原因仍有待進(jìn)一步探討。腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子是腦內(nèi)含量最多的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子。腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子可上調(diào)基底前腦內(nèi)的乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶的表達(dá)水平，而中樞膽堿能系統(tǒng)的損害是認(rèn)知記憶能力受損的最直接證據(jù)。圍生期母鼠低蛋白質(zhì)飲食可導(dǎo)致4 周齡子鼠腦內(nèi)海馬和皮質(zhì)的蛋白質(zhì)含量和腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子水平均明顯減低。且通過(guò)MOＲＲIS 水迷宮試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，圍生期蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良對(duì)子鼠空間辨別能力有損害作用。

谷氨酸鹽是大腦中最重要的興奮性遞質(zhì)之一。Ｒotta 等用低蛋白質(zhì)喂養(yǎng)方法發(fā)現(xiàn)，營(yíng)養(yǎng)不良子鼠皮質(zhì)谷氨酸鹽水平明顯降低，在21 d 對(duì)抑制回避實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)亦明顯慢于正常對(duì)照組，并證實(shí)實(shí)驗(yàn)組有記憶的損傷?？傊?，早期營(yíng)養(yǎng)不良對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)生化改變是確切的。其機(jī)制是多方面的，但目前仍未研究清楚。

3、影響腦組織的氧化應(yīng)激平衡營(yíng)養(yǎng)不良對(duì)腦的影響不僅是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)缺乏，而且還包括氧化損傷的積累和抗氧化能力的下降。長(zhǎng)期嚴(yán)重蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良引發(fā)產(chǎn)生的氧化因子會(huì)對(duì)大分子物質(zhì)造成損害。PEN 增加腦部脂質(zhì)和蛋白質(zhì)的氧化損傷，從而干擾蛋白質(zhì)的合成和相關(guān)酶的活性，如抗氧化酶活性降低，可能影響腦內(nèi)抗氧化系統(tǒng)和損傷細(xì)胞膜的完整性和穩(wěn)定性。Manary 等研究發(fā)現(xiàn)，嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良的兒童體內(nèi)普遍存在氧化應(yīng)激狀態(tài)，因?yàn)樗麄兊哪蛞褐欣野彼帷⒈奖彼岬妊趸瘧?yīng)激產(chǎn)物濃度升高。總之，PEM 時(shí)，腦內(nèi)出現(xiàn)氧化應(yīng)激失衡和抗氧化能力下降，但這仍需更多的研究來(lái)評(píng)估營(yíng)養(yǎng)不良時(shí)氧化狀態(tài)對(duì)腦功能的影響。

蛋白質(zhì)-能量營(yíng)養(yǎng)不良對(duì)腦功能的影響早期蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)使學(xué)和記憶功能受損。試驗(yàn)證明，長(zhǎng)期早期營(yíng)養(yǎng)不良兒童的學(xué)習(xí)成績(jī)和智力下降。未成年前期的蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良大鼠的記憶、智力受損，可能是由于營(yíng)養(yǎng)不良導(dǎo)致內(nèi)側(cè)隔核和( 或) 海馬區(qū)的膽堿能神經(jīng)元變性，但無(wú)足夠的證據(jù)證明這種變性是不可逆的。當(dāng)返回到標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)飲食的第10 天時(shí)，青春期前的大鼠記憶相關(guān)行為的障礙幾乎完全可逆轉(zhuǎn)至一個(gè)正常的水平，說(shuō)明營(yíng)養(yǎng)康復(fù)與標(biāo)準(zhǔn)的蛋白質(zhì)飲食可逆轉(zhuǎn)蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良所致的海馬區(qū)域的退行性變化，這可能是由于蛋白質(zhì)的及時(shí)補(bǔ)充使部分突觸獲得再生和膽堿能系統(tǒng)復(fù)蘇。相反，另有一些研究表明，在大腦發(fā)育時(shí)期長(zhǎng)期蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)導(dǎo)致學(xué)習(xí)和行為上的永久缺陷。到目前為止，青春前期蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良引起的智力障礙是否可逆轉(zhuǎn)的意見(jiàn)仍未統(tǒng)一。但目前較多學(xué)者認(rèn)為，長(zhǎng)期、重度的營(yíng)養(yǎng)不良，尤其是發(fā)生在幼年時(shí)期的營(yíng)養(yǎng)不良，往往可引起神經(jīng)系統(tǒng)解剖學(xué)的改變，從而導(dǎo)致不可逆的智力損傷，但輕度或中度營(yíng)養(yǎng)不良，特別是發(fā)生在較大年齡和歷時(shí)較短的營(yíng)養(yǎng)素缺乏的兒童，并不會(huì)引起神經(jīng)細(xì)胞結(jié)構(gòu)上的改變，因此，它們對(duì)智力的影響是可逆的。腦發(fā)育不全和各種腦功能障礙所引起的記憶力減退往往伴隨著注意力渙散。Ｒooij 等曾報(bào)道過(guò)二戰(zhàn)期間荷蘭的產(chǎn)前營(yíng)養(yǎng)不良病人出現(xiàn)注意力下降的現(xiàn)象。還有研究提示，中、重度蛋白質(zhì)-能量營(yíng)養(yǎng)不良病人出現(xiàn)不同程度的聽(tīng)覺(jué)腦干電位異常，MＲI發(fā)現(xiàn)超過(guò)一半的病兒其髓鞘發(fā)育遲于正常兒童，這都說(shuō)明了中、重度PEM 病人的聽(tīng)覺(jué)腦干通路的髓鞘形成存在缺陷。另外，有研究發(fā)現(xiàn)，蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良的動(dòng)物表現(xiàn)出更低的焦慮狀態(tài)和( 或) 更高的沖動(dòng)狀態(tài)。早期產(chǎn)后蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良的成年雄性大鼠在十字迷路實(shí)驗(yàn)中會(huì)增加敞開(kāi)臂的進(jìn)入次數(shù)和開(kāi)臂的滯留時(shí)間，表明后天營(yíng)養(yǎng)不良的大鼠具有較低的焦慮狀態(tài)。產(chǎn)前和產(chǎn)后限制50% 的蛋白質(zhì)攝入會(huì)使大鼠的翻正反射和趨地性反應(yīng)遲緩。而在水迷宮實(shí)驗(yàn)中，蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良大鼠較正常飲食大鼠更難重新開(kāi)始活動(dòng)，這可能是由于營(yíng)養(yǎng)不良大鼠的記憶能力受損所致。

目前，PEM與腦功能關(guān)系的研究大多數(shù)是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，且證實(shí)某一機(jī)制的具體影響往往是依賴(lài)某些特定區(qū)域的功能來(lái)進(jìn)行的。PEM 對(duì)腦功能的影響也許不是單一的機(jī)制，而可能是上述三種機(jī)制的共同作用。總之，PEM 影響腦的功能已明確，但還有深層次的機(jī)制仍有待進(jìn)一步研究。臨床上發(fā)現(xiàn)，嬰幼兒期或青春期營(yíng)養(yǎng)不良的病人在精神心理、認(rèn)識(shí)功能和智力方面存在一定的缺陷，而目前關(guān)于圍生期營(yíng)養(yǎng)不良病兒成年后腦功能的臨床研究較少。最近10 年，功能成像在神經(jīng)科學(xué)的研究中發(fā)展迅速，許多腦功能成像技術(shù)的臨床應(yīng)用正引起人們的注意。因此，利用腦功能成像技術(shù)研究PEM 病人的腦功能，對(duì)發(fā)現(xiàn)其功能變化至關(guān)重要，也是一個(gè)新的研究方向。