作者簡介：顧建文，著名腦外科專家，博士導師，解放軍第306醫(yī)院院長，主任醫(yī)師，全軍神經外科副主委，中華醫(yī)學會理事。

髓母細胞瘤（meｄｕlloｂlaｓｔoma）是小兒較常見的顱內腫瘤，發(fā)病率較高，Ｋoos等報告占１５％～２０％，Ｒｕbinｓｔｅin指出占２５％。男性多于女性。Ｃuneo報告１９０例中男性占６５．３％，本組共３７０例，占兒童顱內腫瘤的１８．５％。其中男性占６１．９％。發(fā)病率的高峰為６～８歲。

腫瘤位于小腦蚓部者約占８０％，多數突向第四腦室，年齡較大組（１３歲～１５歲）少數位于小腦半球，有人解釋髓母細胞瘤來源于髓帆之增殖中心，而大齡者可由來源于小腦的外顆粒層細胞殘余所致。有的病例可經枕骨大孔發(fā)展到上頸髓椎管（即枕大孔區(qū)腫瘤之\腦內下降型）。腫瘤高度惡性，常有瘤細胞脫落沿腦脊液播散，可種植到馬尾、脊髓或大腦表面、腦室等，有人統(tǒng)計發(fā)生中樞神經系統(tǒng)（腦和脊髓）轉移者占１２％～４６％。

【診斷】學齡前或學齡期兒童，尤其是男孩，出現頭痛及嘔吐，繼之走路不穩(wěn)，首先應考慮髓母細胞瘤的可能性。部分病兒在腦脊液中可查到腫瘤脫落細胞更可確診。

【輔助檢查】①顱骨Ｘ線平片：主要表現為顱縫分離和指壓跡增加，腫瘤極少有鈣化。②腦室造影：側腦室對稱擴大，第三腦室擴大，導水管向前屈折或導水管下部呈喇叭口樣擴張。③CＴ．：可見小腦蚓部或第四腦室有稍高密度或等密度影，注藥后可均勻增強，有的中心可有散在低密度區(qū)（即混雜密度），ＣＴ檢查不僅能定位，甚至可作定性時的參考。

【治療】主要是手術加放療。手術行后顱凹正中開顱，肉眼下將腫瘤全切除或近全切除，使梗阻的第四腦室恢復通暢。術后放療是十分重要的措施，通常要在瘤床、全腦及脊髓進行照射，對治愈或延長生存期有很大幫助。

【預后】早年髓母細胞瘤預后極差，近十余年來隨著術后充分的放療，使其生存期已大大延長，Berrｙ報告５年生存率為５６％，１０年生存率為４３％。