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顧建文:肢體麻木乏力警惕脊髓病變

來源:空軍總醫(yī)院作者:顧建文責(zé)任編輯:胡駿2015-02-04 08:42

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1 手術(shù)治療的目的和原則

對于CM-SM的治療,目前認(rèn)為外科手術(shù)只能減緩其進展,不能治愈已經(jīng)發(fā)生的脊髓損害。手術(shù)的目的是選擇合適的術(shù)式擴大顱后窩的容積,解除下疝的小腦扁桃體和脊髓空洞內(nèi)液體對腦干、脊髓的壓迫,改善腦脊液循環(huán)。美國神經(jīng)外科醫(yī)師協(xié)會一致認(rèn)為無臨床癥狀的CM患者宜采用保守治療,而對于有臨床癥狀的CM患者應(yīng)手術(shù)治療。關(guān)于保守治療。

2 手術(shù)術(shù)式比較

CM的病變并不僅限于小腦扁桃體下疝,常合并寰枕區(qū)骨質(zhì)、硬腦膜、蛛網(wǎng)膜等結(jié)構(gòu)的異常,手術(shù)時應(yīng)詳細(xì)了解病變情況,采取不同的方式。Milhorat等通過MRI的研究發(fā)現(xiàn)CM患者后顱窩/后腦的體積比明顯小于正常人,而后腦的體積與正常人無明顯差別,認(rèn)為后顱窩容積明顯小于正常人是該病的特征性表現(xiàn)?;谶@些事實,后顱窩減壓術(shù)成為不同手術(shù)組合中的基本要素。

2.1 后顱窩減壓術(shù)

單純的后顱窩減壓術(shù)是早期CM-SM的傳統(tǒng)治療術(shù)式。針對骨窗大小,有學(xué)者主張廣泛減壓達(dá)5 cm×6 cm;也有學(xué)者主張骨窗大小在3 cm×4 cm為宜;還有學(xué)者主張小范圍減壓至2cm×3 cm也可獲得同樣好的效果,并認(rèn)為有利于維持后顱窩對小腦及硬膜的支撐,避免后顱窩內(nèi)容物的進一步下疝。早期單純的后顱窩減壓術(shù)存在的缺陷是:①硬膜敞開,則易使肌肉滲血進入顱內(nèi),造成腦膜刺激征,長時間可發(fā)生局部粘連;②術(shù)后并發(fā)癥多,如腦脊液漏、顱內(nèi)感染等;③肌肉瘢痕攣縮壓迫后顱窩,影響減壓效果等。因此,現(xiàn)在多數(shù)神經(jīng)外科醫(yī)師已不采用此術(shù)式。

2.2 后顱窩減壓聯(lián)合硬膜擴大重建術(shù)。

這是針對后顱窩減壓術(shù)的缺陷而進行的改良術(shù)式,在傳統(tǒng)枕骨減壓基礎(chǔ)上通過打開硬膜進一步增加后顱窩體積。對于硬膜是否全層打開,也有學(xué)者進行了研究。Isu等對7例CM-SM患者行后顱窩減壓聯(lián)合硬膜外層切除術(shù),術(shù)中應(yīng)用超聲波探測證實硬膜外層切除后枕大池和脊髓蛛網(wǎng)膜下腔的腦脊液和小腦扁桃體的搏動較切除前明顯增強,表明腦脊液循環(huán)得到改善。在支持保留內(nèi)膜的觀點中,Kotil等[8]認(rèn)為枕骨大孔平面行硬膜外層切開可縮短手術(shù)時間和平均住院日,且避免了術(shù)后腦脊液漏的發(fā)生。國內(nèi)有學(xué)者術(shù)中切開硬膜外層保留內(nèi)膜,但部分患者術(shù)后癥狀無改善,推測硬膜內(nèi)小腦扁桃體被增厚的蛛網(wǎng)膜包裹固定,僅靠硬膜外層切除,而不做蛛網(wǎng)膜的松解,因此無法達(dá)到改善腦脊液循環(huán)的目的。所以,許多學(xué)者認(rèn)為硬膜重建還應(yīng)輔以蛛網(wǎng)膜松解。CM合并的蛛網(wǎng)膜病變對臨床癥狀尤其是神經(jīng)功能惡化影響顯著。有學(xué)者認(rèn)為打開硬膜外層依靠內(nèi)膜的彈性擴大后顱窩體積的手術(shù)預(yù)后有限,后顱窩硬膜減張縫合是擴大后顱窩體積最為有效的一種方式。與減張縫合觀點不同的是,張玉琪等對16例CM患者使用原位縫合,不主張硬膜減張縫合,認(rèn)為硬膜減張縫合后,雖然可以達(dá)到擴大后顱窩空間的目的,但是為小腦繼續(xù)下疝提供了空間,可能導(dǎo)致小腦和/或第四腦室、延髓的向下移位。Attenello等回顧性研究對比使用自體枕骨骨膜與人工硬膜的患者預(yù)后,認(rèn)為使用人工硬膜可以保持后顱窩空間,有利于SM的恢復(fù),可減少治療失敗率。

2.3 后顱窩減壓聯(lián)合扁桃體切除術(shù)。

根據(jù)CM的定義和對其機制的研究,目前主要認(rèn)為小腦扁桃體的下疝是CM的根本原因。在枕骨減壓的基礎(chǔ)上,硬膜、蛛網(wǎng)膜打開后,是否需要切除小腦扁桃體,仍有爭議。小腦扁桃體是有功能的中樞神經(jīng)組織,它接受腦橋小腦和脊髓小腦的傳入纖維。小腦扁桃體下疝的一些癥狀(如共濟失調(diào))可能與小腦扁桃體受壓有關(guān)。Pueyrredon等通過46例CM患者小腦扁桃體組織病理學(xué)的觀察發(fā)現(xiàn),38 例小腦扁桃體組織學(xué)是異常的,主要有Purkinje細(xì)胞消亡、神經(jīng)膠質(zhì)增生、皮層萎縮、腦膜纖維化、內(nèi)粒層消失等,因此病變的小腦扁桃體被認(rèn)為是將其切除的病理學(xué)基礎(chǔ)。對于小腦扁桃體切除的程度,由于小腦扁桃體切除目的是解除壓迫,通暢第四腦室正中孔,因而其下緣及腹側(cè)面的切除是關(guān)鍵,通常不需全部切除。一般認(rèn)為軟膜下切除小腦扁桃體,使其下緣達(dá)枕骨大孔水平以上1 cm即可。

2.4 后顱窩減壓聯(lián)合SM手術(shù)處理。

在后顱窩減壓術(shù)的基礎(chǔ)上,是否在一期對SM進行手術(shù)干預(yù),目前尚未有統(tǒng)一的結(jié)論。有些學(xué)者認(rèn)為SM不需要行穿刺、切開、分流,且易引起副神經(jīng)損傷,因此不主張針對SM 進行手術(shù)干預(yù)。張秋建對39 例CM-SM患者進行了后顱窩減壓聯(lián)合硬膜擴大重建及蛛網(wǎng)膜松解術(shù),并未對SM進行手術(shù)干預(yù),6個月后隨訪發(fā)現(xiàn)其中34例SM消失或明顯縮小,剩余5例與術(shù)前比較無明顯變化,因此他們認(rèn)為不處理SM也會取得良好效果。然而亦有學(xué)者認(rèn)為,嚴(yán)重的SM如病變累及上頸部延髓或脊髓張力高者,應(yīng)行SM切開引流術(shù),但對于遠(yuǎn)隔節(jié)段空洞可不予處理。姜曙等認(rèn)為在后顱窩減壓術(shù)后,如脊髓膨隆不緩解且無搏動者,宜行進一步手術(shù)干預(yù);若脊髓膨隆逐漸萎縮且搏動良好者,則無需手術(shù)處理。SM分流術(shù)易導(dǎo)致脊髓直接損傷,一般主要作為補充手術(shù)來解決SM患者后顱窩減壓術(shù)后不順利的情況。

CM-SM發(fā)病機制并不完全明確,其手術(shù)方式多樣,治療效果不一。一些學(xué)者報道內(nèi)鏡方法治療CM,他們認(rèn)為內(nèi)鏡下枕骨減壓術(shù)充分利用了內(nèi)鏡對深部照明好、成像清楚、帶角度鏡頭可以擴大視野等優(yōu)點,對患者的創(chuàng)傷較傳統(tǒng)手術(shù)明顯減少。

2.5根據(jù)患者年齡及空洞發(fā)生的部位而采用不同的麻醉,包括全麻、強化或局部麻醉。

在病變部位行軟組織及椎板切開,打開硬腦膜后置手術(shù)顯微鏡,于鏡下剪開脊髓或延髓池蛛網(wǎng)膜,排放CSF ,解除脊髓及神經(jīng)根的粘連。

手術(shù)方式有:枕- 頸減壓術(shù),包括切除部分枕骨和上頸椎椎板,將硬膜廣泛敞開,分離粘連。此法可以解除先天性小腦扁桃體和延髓下疝畸形、顱底凹陷、寰- 枕融合、延髓及脊髓周圍的蛛網(wǎng)膜粘連,疏通中央管與第四腦室之間的堵塞,重建正常的CSF循環(huán)通路,使顱脊腔的壓力獲得平衡。

空洞切開引流術(shù), 在顯露空洞最顯著部位后, 于空洞外表的脊髓背側(cè)、中線旁無血管處, 以尖刀作一縱行小切口(長約5 mm)并深入空洞腔排放液體 , 于切開處向囊腔內(nèi)放置一片硅膠膜, 以絲線縫合于傷口邊緣作為持續(xù)引流的引物。

空洞轉(zhuǎn)流術(shù),適應(yīng)于空洞腔較大者,采用導(dǎo)管將空洞腔內(nèi)的液體引流至蛛網(wǎng)膜下腔或腹膜腔,并使之固定于空洞腔平面以上的正常蛛網(wǎng)膜下腔 。如果系多空洞腔,則應(yīng)將囊腔之間的隔膜切除之后再行轉(zhuǎn)流術(shù)。對合并有梗阻性腦積水者,可采用側(cè)腦室- 心房(或側(cè)腦室- 腹腔) 分流術(shù)并存疾病的手術(shù):包括采用顯微手術(shù)切除髓內(nèi)室管膜瘤,矯正脊柱側(cè)彎或后凸畸形與關(guān)節(jié)攣縮癥,椎間盤突出的髓核摘除術(shù),分離和松解脊髓牽系,以及脊柱裂、脊膜膨出的修補術(shù)等。

輔助治療包括采用藥物、物理療法和康復(fù)治療。如應(yīng)用神經(jīng)細(xì)胞功能活化劑、血管擴張劑和多種維生素等,某些病人的肌肉痙攣狀態(tài)可通過藥物治療而達(dá)到緩解癥狀的作用。對有嚴(yán)重皮膚營養(yǎng)障礙的病人應(yīng)避免燒、燙傷或創(chuàng)傷;因膀胱功能障礙所致的尿路感染宜用抗生素控制;加強肢體功能鍛煉,避免脊柱受到任何打擊與壓迫。