新華社華盛頓１１月２６日電（記者林小春）美國政府衛(wèi)生機構２６日宣布，一種埃博拉疫苗已初步通過人體測試，可以安全使用，并顯示出一定的免疫保護效果。

這種疫苗由美國國家衛(wèi)生研究院下屬國家過敏癥和傳染病研究所與英國制藥企業(yè)葛蘭素史克公司合作開發(fā)。今年９月，美國國家衛(wèi)生研究院招募２０名１８歲至５０歲的健康成年人進行一期臨床試驗，主要測試其在人體中的安全性，其中一半人接受較低劑量的注射，另一半接受較高劑量的注射。

美國國家衛(wèi)生研究院當天發(fā)表聲明說，接受注射４周后，２０名志愿者的血液內(nèi)全部產(chǎn)生埃博拉抗體，其中接受較高劑量注射的志愿者血液內(nèi)產(chǎn)生的抗體水平較高。此外，一些志愿者體內(nèi)還產(chǎn)生一種叫做ＣＤ８Ｔ細胞的免疫細胞。此前動物試驗顯示，這種細胞在保護接種者不被致死劑量病毒感染的過程中發(fā)揮了關鍵作用。

這項發(fā)表在美國《新英格蘭醫(yī)學雜志》網(wǎng)絡版的研究還顯示，疫苗注射在所有志愿者體內(nèi)都沒有產(chǎn)生嚴重副作用，只有兩人在接種高劑量疫苗后出現(xiàn)短暫高燒，并在服用退燒藥后２４小時內(nèi)退燒。

美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇說：“根據(jù)這第一個臨床試驗獲得的積極結果，我們將繼續(xù)進行更大規(guī)模試驗以了解該疫苗是否可以有效預防埃博拉感染?！?/p>

白宮發(fā)表聲明說，這是抗擊埃博拉的“又一個重要里程碑”，奧巴馬總統(tǒng)將于１２月２日訪問國家衛(wèi)生研究院，以表示祝賀，并商討抗擊埃博拉的相關措施。

這種疫苗同時還在馬里、英國和瑞士進行人體一期臨床試驗。如果試驗獲得成功，將于明年年初在塞拉利昂和利比里亞的醫(yī)療人員中開展下一階段的臨床試驗。此外，由加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā)的一種埃博拉疫苗也正在美國和瑞士等國開展一期臨床試驗。