我軍科學(xué)家奚永志團(tuán)隊(duì)首創(chuàng)治療性基因疫苗榮獲國(guó)際“三方”發(fā)明專利

在國(guó)家自然科學(xué)基金的資助下，由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬307醫(yī)院免疫學(xué)研究室及國(guó)家生物醫(yī)學(xué)分析中心免疫室主任、著名血液免疫學(xué)家奚永志研究員領(lǐng)銜團(tuán)隊(duì)歷時(shí)二十多年的不懈攻關(guān)，在國(guó)際上研創(chuàng)首個(gè)基于B7-CD28/CTLA4共刺激通路用于治療I型糖尿病的全新治療性基因疫苗，日前已獲得美國(guó)、歐盟及中國(guó)發(fā)明專利(日本發(fā)明專利正在OA2)。這是我國(guó)在I型糖尿病生物治療領(lǐng)域獲得的重大突破,是具有我國(guó)完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)性成果，標(biāo)志著我國(guó)在I型糖尿病生物治療新藥物研究領(lǐng)域尤其是在全新型治療性基因疫苗的研制上走在了世界前列。

中國(guó)已取代印度成為全球糖尿病第一大國(guó)，糖尿病總?cè)藬?shù)已高達(dá)1.1億之多，其中I型糖尿?。↖DDM/T1DM）總數(shù)已近千萬(wàn)。眾所周知，IDDM/T1DM是一種嚴(yán)重危害人類(lèi)健康的難治性代謝性疾病。從其發(fā)病機(jī)制的角度講，它亦歸屬于自身免疫性疾病范疇。IDDM/T1DM最突出的病理生理特征是機(jī)體自身先后產(chǎn)生異常的細(xì)胞與體液免疫應(yīng)答，最終導(dǎo)致胰島β細(xì)胞損傷破壞，胰島素分泌量絕對(duì)性減少。因此，國(guó)際上針對(duì)IDDM/T1DM的傳統(tǒng)主流治療策略始終是采用胰島素或胰島素類(lèi)似物的長(zhǎng)期補(bǔ)充療法。近年來(lái)國(guó)際上有關(guān)IDDM/T1DM治療新策略的研究和應(yīng)用有了長(zhǎng)足的進(jìn)展，其中尤以探索研制治療性疫苗成為本領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)與熱點(diǎn)。

奚永志教授首創(chuàng)的這個(gè)治療性基因疫苗是擁有國(guó)際“三方專利”之優(yōu)勢(shì)。按照國(guó)際慣例，“三方專利”是指在歐洲專利局和日本特許廳都提出了申請(qǐng)并已在美國(guó)專利商標(biāo)局獲得發(fā)明專利權(quán)的同一項(xiàng)發(fā)明專利。它是國(guó)際社會(huì)公認(rèn)用來(lái)評(píng)價(jià)衡量一個(gè)國(guó)家是否達(dá)到創(chuàng)新型國(guó)家的四大“金標(biāo)準(zhǔn)”之一。由于“三方專利”在很大程度上表明一項(xiàng)發(fā)明專利擁有原創(chuàng)性技術(shù)以及未來(lái)在國(guó)際市場(chǎng)上較高的潛在商業(yè)價(jià)值，因而更能真實(shí)地反映一國(guó)科技創(chuàng)新與產(chǎn)出的質(zhì)量和競(jìng)爭(zhēng)力。據(jù)國(guó)際經(jīng)合組織（OECD）2015年底統(tǒng)計(jì)報(bào)道，在全球41個(gè)擁有“三方專利”的國(guó)家中，我國(guó)所占份額僅為3.3%。日本、美國(guó)、德國(guó)、韓國(guó)、法國(guó)分別是我們的9倍、8.2倍、3.1倍、1.8倍和1.4倍，而他們所花的R&D支出僅相當(dāng)于中國(guó)的48%、136%、30%、20%、16%。因此，我國(guó)不僅遠(yuǎn)未成為一個(gè)“數(shù)量”上的創(chuàng)新大國(guó)，更離一個(gè)有“質(zhì)量”上的創(chuàng)新強(qiáng)國(guó)相距甚遠(yuǎn)。當(dāng)代中國(guó)缺的已不是“人”和“錢(qián)”的問(wèn)題，而缺乏的是真正有價(jià)值的原創(chuàng)性科技成果。