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我國(guó)埃博拉疫苗I期臨床試驗(yàn)安全有效獲權(quán)威認(rèn)可

來(lái)源:新華社作者:于曉泉責(zé)任編輯:張曦晛2015-03-26 10:37

新華社北京3月26日電(記者胥金章)記者26日從解放軍總后勤部獲悉,世界頂級(jí)醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》(The?。蹋幔睿悖澹簦?,全文發(fā)表我國(guó)2014基因型埃博拉疫苗I期臨床試驗(yàn)研究成果。

疫苗由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所陳薇創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)和天津康希諾生物技術(shù)有限公司聯(lián)合研發(fā)。埃博拉疫情發(fā)生后,我國(guó)立即啟動(dòng)重大傳染病聯(lián)防聯(lián)控工作機(jī)制,總后勤部會(huì)同國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局,運(yùn)用特別審評(píng)程序,確保世界第一個(gè)2014基因型疫苗進(jìn)入臨床。

記者了解到,疫苗臨床試驗(yàn)由江蘇省疾控中心研究員朱鳳才主持,在泰州中國(guó)醫(yī)藥城完成了對(duì)120名志愿者的劑量遞增、隨機(jī)雙盲、安慰劑對(duì)照I期臨床試驗(yàn),結(jié)果表明,疫苗安全性好,主要不良反應(yīng)為注射部位疼痛,未發(fā)生嚴(yán)重不良事件,接種后14天細(xì)胞免疫水平達(dá)到最高,28天抗體水平達(dá)到峰值,提前2周接種可以實(shí)現(xiàn)免疫保護(hù)。

據(jù)悉,目前美國(guó)、加拿大正在進(jìn)行臨床研究的埃博拉疫苗均為1976基因型,系液體制劑,需零下80攝氏度冷凍保存和運(yùn)輸。我國(guó)的疫苗為2014基因型,針對(duì)性強(qiáng),可應(yīng)對(duì)當(dāng)下的埃博拉疫情和今后的疫情防控;穩(wěn)定性好,首創(chuàng)凍干型疫苗,常溫下可穩(wěn)定2周以上,適合西非熱帶地區(qū)使用,并具備大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)條件,滿足疫情防控急需。(完)