新華社東京１月３日電（記者藍(lán)建中）日本九州大學(xué)的一個研究小組在最新一期美國《臨床檢查雜志》上報告說，他們在動物實驗中發(fā)現(xiàn)用于治療慢性乙型肝炎的藥物“丙帕鍺”能遏制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。

　　近年來，很多研究人員發(fā)現(xiàn)，在癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移時，其周圍的某些正常細(xì)胞會逐漸轉(zhuǎn)變成一種細(xì)胞群，進(jìn)而幫助癌細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移。這個“群”里的細(xì)胞要么會分泌癌細(xì)胞生長不可或缺的成分，要么遏制那些能攻擊癌細(xì)胞的免疫細(xì)胞。

此后的分析還顯示，這個細(xì)胞群由成纖維細(xì)胞和白細(xì)胞當(dāng)中的單核細(xì)胞構(gòu)成。其中的成纖維細(xì)胞會大量分泌一種代號為“ＣＣＬ２”的蛋白質(zhì)，由后者將單核細(xì)胞吸引過來組“群”。

研究人員指出，由于ＣＣＬ２蛋白質(zhì)在上述活動中的某些特點與乙肝病毒引發(fā)炎癥的機(jī)制相似，研究者便讓實驗鼠服用乙肝治療藥物丙帕鍺，結(jié)果發(fā)現(xiàn)這種動物身上的乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移數(shù)量會因此降至原先的十分之一，而一種惡性皮膚癌——黑素瘤的轉(zhuǎn)移數(shù)量也降至原先的四分之一。

研究小組還發(fā)現(xiàn)，給實驗鼠服用丙帕鍺后，協(xié)助癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的單核細(xì)胞就不再與ＣＣＬ２蛋白質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，無法形成具有“幫兇”作用的細(xì)胞群，從而顯著遏制癌細(xì)胞增殖。

　　領(lǐng)導(dǎo)這項研究的中山敬一教授說，如果在給實驗動物實施腫瘤摘除手術(shù)前后讓它們服用丙帕鍺，就有望制止癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移和癌癥復(fù)發(fā)。但這一推斷還有待人體臨床試驗加以證實，在此之前患者不要為對抗癌癥而服用該藥。