全國人大常委會審議藥品管理法修正草案：強化疫苗監(jiān)管 新增6個疫苗條款

央視網消息：26日，全國人大常委會第六次會議對藥品管理法修正草案進行分組審議。草案提出全面實施藥品上市許可持有人制度，明確上市許可持有人對藥品的研制、生產、經營、使用全過程依法承擔責任。

根據草案規(guī)定，藥品上市許可持有人具備條件的可以自行生產經營藥品，也可以委托符合條件的企業(yè)生產經營藥品。為加強對藥品上市許可持有人的監(jiān)管，草案新增了部分條款，例如要求藥品上市許可持有人對已上市藥品的安全性、有效性開展再評價；制定風險管控計劃，定期報告藥品生產銷售、風險管理等情況。

國家藥監(jiān)局副局長 徐景和：過去我們國家科研人員是不能夠獨立申請產品的注冊的，新的制度以后，科研人員他可以申請產品的注冊，這實際上鼓勵大批的科研機構從事藥品獨立的研發(fā)。

與現(xiàn)行藥品管理法相比，修正草案至少新增了六個“疫苗條款”。其中修正草案第三十五條規(guī)定：在疫苗的研制、生產、流通、預防接種過程中應當采用信息化手段采集、留存追溯信息。第三十六條規(guī)定：國家實行疫苗責任強制保險制度。疫苗的上市許可持有人應當按照國家有關規(guī)定投保。第六十八條規(guī)定：藥品監(jiān)督管理部門應當對疫苗等生物制品實施重點監(jiān)督檢查。

為解決違法成本低、處罰力度弱的問題，修正草案提高對違法行為處罰的下限或者上限，例如，規(guī)定對未經許可生產經營藥品的，罰款的幅度從貨值金額的二倍至五倍提高到五倍至三十倍；對生產銷售假藥等違法行為增設停產停業(yè)等處罰。明確對生產銷售屬于假藥、劣藥的疫苗等6類違法行為，在法定幅度內從重處罰。

草案新增規(guī)定，對有不良信用記錄的單位增加監(jiān)督檢查頻次，對違法行為情節(jié)嚴重的單位實施聯(lián)合懲戒。藥品監(jiān)督管理部門未及時發(fā)現(xiàn)藥品安全系統(tǒng)性風險，未及時消除監(jiān)督管理區(qū)域內藥品安全隱患的，本級政府或上級政府藥品監(jiān)督管理部門對其主要負責人進行責任約談。

國家藥監(jiān)局副局長 徐景和：要建立職業(yè)化的檢查員（隊伍），藥品是個非常專業(yè)化的這樣一項工作，一般的老百姓可能不一定真正能發(fā)現(xiàn)這些深層次問題，這次藥品管理法對這個制度做出了原則性的規(guī)定。